A Színvakság

Az emberiség körülbelül 4 százaléka különböző mértékben összecseréli a színeket. Magyarországon mintegy 400.000, az egész világon körülbelül 200 millió színtévesztő él.

A betegségek nevében feltüntetjük, mely szín érzékeléséért felelős receptorokban van eltérés. Ha az egyik receptor típussal gond van, azt nevezzük színtévesztésnek.

Trichromat = ha mindhárom csaptípus megtalálható, a teljes színkört látja az illető.

Protanomália = vörösszín-tévesztés;

Deuteranomália = zöldszín-tévesztés;

Tritanomália = kékszín-tévesztés;

Dichromatia = csak kétféle receptor van, az egyik teljesen hiányzik;

Protanopia = vörösszín-vakság;

Deuteranopia = zöldszín-vakság;

Tritanopia = kék színre vak;

Monochromatia = egyetlen típusú receptor található meg. Általában a kék színre érzékeny receptorok maradnak meg.

Achromatia = teljes színvakság. A szín érzékeléséért felelős összes receptor (csapok) hiányzik: az illető csak homályos fekete-fehér képet lát. Jellemző a nagyon erős fényérzékenység is.

A színlátás zavarai lehetnek öröklöttek és szerzettek. A csapok vörös- és zöldszín-specifikus festéksejtjének génje az X nemi kromoszómához kötött. A nemhez kötött öröklődés miatt 20-szor több férfi érintett

Ha bármely típusú színérzékeny receptor hiányzik: színvakságnak (anopia) nevezzük. Ha a receptorok mennyisége csökkent vagy nem működnek megfelelően, akkor színtévesztésről (anomália) beszélhetünk.

Milyen szám van az izokromatikus (fentebbi) képen?

vagy

vagy

Forrás: Színtévesztés és színvakság - A színlátás zavarai - WEBBeteg.
Monokromácia - Wikipédia.
Színtévesztés, színvakság - Budai Egészségközpont.
Színvakság - Egészségvonal.